셀트리온헬스케어는 최근 영국 NHS가 주최하는 헬스 앤드 케어 이노베이션 엑스포에 참여해 류머티즘 관절염에 대한 바이오의약품 처방기준을 현행보다 낮춰 환자들이 초기부터 사용할 수 있도록 해야 한다고 주장했다고 9일 밝혔다. 현재 영국에서는 질병 활성도가 5.1점 이상인 중증 류머티즘 관절염 환자에게만 바이오의약품을 처방하게 돼 있다.
셀트리온헬스케어는 이 기준을 3.2점으로 낮춰달라는 것이다. 기존에는 중증 류머티즘 관절염 환자에게만 쓸 수 있었던 바이오의약품을 앞으로는 중등도 환자에게까지 처방할 수 있도록 환자 범위를 확대해달라는 요구다. 요구가 성사되면 셀트리온헬스케어가 영국에서 판매 중인 바이오시밀러 ‘램시마’를 투여할 수 있는 환자군이 대폭 늘어난다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "영국은 물론 유럽 전역의 시장 확대 등을 복합적으로 고려해 요구한 조치"라고 말했다.
김종국 기자 kjk@kihoilbo.co.kr
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