삼바·파멥신, 항암 치료제 위탁개발

전략적 파트너십 통해 제품화 속도

삼성바이오로직스는 파멥신(PharmAbcine)사와 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질(PMC-402)에 대한 위탁개발(CDO:Contract Development Organization) 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.

‘PMC-402’는 모세혈관 등에서 새롭게 증식되는 혈관인 질환성 신생혈관의 정상혈관화를 돕는 물질이다. 질환성 신생혈관은 누수가 많은 다공성의 특징을 갖고 있으며, 각종 종양 및 노인성 황반변성에서 주로 나타나는 것으로 알려졌다.

이번 계약을 통해 삼성바이오로직스는 파멥신사의 PMC-402 세포주 개발부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다.

파멥신사는 글로벌 임상 2상을 진행 중인 ‘올린바시맵’을 개발할 당시 국내 파트너사가 없어 해외 파트너사와 협력해 진행했다. 하지만 삼성바이오로직스가 밸류체인을 확대하고 글로벌 최고 수준의 CDO 경쟁력을 갖추게 돼 이번 후보물질을 시작으로 양사의 전략적 제휴가 가능해졌다.

김태한 삼성바이오로직스 사장은 "글로벌 경쟁력을 갖춘 CRO(위탁연구), CDO, CMO(위탁생산)의 일괄 공급서비스 체계 구축으로 국내외 바이오벤처들이 삼성바이오로직스와의 전략적인 파트너십을 통해 제품 개발 가속화뿐만 아니라 후보물질 발굴에 집중해 더 큰 성과를 낼 수 있게 되길 기대한다"고 말했다.

인치동 기자 [e-mail]