이낙연 민주당 대표, 국산 치료제 식약처 승인 임박 발표

더불어민주당 이낙연 대표는 28일 "국산 코로나19 치료제에 대한 식약처 승인 여부가 이르면 내년 1월 중 결정될 것으로 보인다"고 밝혔다.

이 대표는 이날 국회에서 열린 최고위원회의에서 "국산 코로나19 치료제의 조건부 사용 승인 신청이 내일 식약처에 접수된다"며 이같이 말했다.

국내 바이오 업체 셀트리온의 항체 치료제 허가 신청을 거론한 것으로 보인다.

이 대표는 "정부는 200만 명분을 늘린 4천600만 명분의 백신 도입을 확정하고 2월부터 접종을 시작한다고 어제 당정청 회의에서 보고했다"며 "그러면 우리는 진단·치료·예방의 3종 세트를 갖추게 되고 코로나 사태는 새로운 국면을 맞을 것"이라고 전망했다.

이어 그는 "우리가 코로나19 조기 진단에 성공한데 이어 조기 치료에도 성공한다면 그것은 K방역 또 하나의 쾌거"라며 "국민의 연대와 협력으로 이룬 K방역의 자랑스러운 역사가 앞으로도 이어지길 바란다"고 했다.

이 대표는 "위기는 아직도 진행 중이지만 터널의 끝을 향해 한 걸음씩 가고 있는 건 분명하다"며 "희망과 자신감을 갖고 방역 수칙을 철저히 지키며 고통의 터널을 국민 모두가 함께 벗어나길 바란다"고 강조했다.

박태영 기자 [e-mail]