셀트리온은 유럽망막영상학회(FLORetina-ICOOR 2023) 학술대회에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명:애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘CT-P42’의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 4일 알렸다.

유럽망막영상학회는 지난달 30일부터 이달 3일까지 나흘간 이탈리아 로마에서 개최됐다.

셀트리온은 학술대회에서 ‘당뇨병성 황반부종(DME)에서 대조 애플리버셉트와 비교한 CT-P42의 효능·안전성’을 주제로 스페인·헝가리·체코를 비롯한 총 13개국 환자 348명 대상 24주 글로벌 3상 결과를 구두 발표했다.

셀트리온은 임상 3상 결과를 바탕으로 CT-P42의 글로벌 시장 진출에 속도를 낸다는 방침이다.

CT-P42의 오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 전 세계에서 약 12조6천841억 원 매출을 기록했다.

아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료될 예정이다. 셀트리온은 올해 미국·한국·캐나다·유럽에서 CT-P42 허가 신청을 끝냈다.

인치동 기자 airin@kihoilbo.co.kr

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